HemaFus PML-RARA融合基因bcr1、bcr2和bcr3型定性检测试剂盒(PCR-荧光探针法）

背景

急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML-M3型),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17)(q22;q12),形成PML/RARA融合基因（图1）,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足，是APL发生的主要分子机制。

图1

PML/RARA融合基因具有异质性，PML基因重组发生于不同的断裂点集中区域，由此产生三种异构体(图2)，一种为PML基因第6外显子和RARA基因第3外显子结合形成Bcr1型融合基因(也称L型)，第二种为PML基因第6外显子和RARA基因第3外显子可变结合形成Bcr2型融合基因(也称V型)，第三种为PML基因第3外显子和RARA基因第3外显子结合形成Bcr3型融合基因(也称S型)。PML/RARA融合基因与AML-M3型具有很高的相关性，该融合基因检测结果有助于AML-M3型的诊断。

图2

产品特点

操作简便，用时少；结果可靠，判读直观；灵敏度高，样本节省。

检测流程

通过荧光定量PCR技术对PML-RARA融合基因(bcr1、bcr2、bcr3)型进行定性检测。

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